Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/7328
Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
Severe hypoproteinemia as a harbinger of Ménétrier’s disease in autoimmune pancreatitis.pdf308.72 kBAdobe PDFThumbnail
Visualizar/Abrir
Tipo: Artigo de Periódico
Título: Severe hypoproteinemia as a harbinger of Ménétrier's disease in autoimmune pancreatitis
Título(s) alternativo(s): Hipoproteinemia grave como indicador de doença de Ménétrier na pancreatite autoimune
Autor(es): Chebli, Julio Maria Fonseca
Chebli, Liliana Andrade
Ribeiro, Tarsila Campanha da Rocha
Gaburri, Pedro Duarte
Resumo: A doença de Ménétrier é uma condição extremamente rara, de etiologia desconhecida, caracterizada por hipertrofia da mucosa gástrica e gastropatia perdedora de proteína. Casos raros dessa patologia têm sido relatados em pacientes com doenças autoimunes. Até o momento, desconhecemos qualquer relato dessa doença associada à pancreatite autoimune (PAI). Descrevemos um caso de hipoproteinemia grave como indicador de doença de Ménétrier associada à PAI. O paciente foi tratado de forma satisfatória com octreotide e dieta hiperproteica, alcançando remissão sintomática, melhora significativa das concentrações de albumina e recuperação do estado nutricional. Portanto, em pacientes com PAI e hipoproteinemia grave e persistente, deve-se considerar a doença de Ménétrier como um diagnóstico diferencial. Nesses casos, a avaliação endoscópica com biópsia gástrica, incluindo biópsia de toda a espessura da mucosa, pode ser útil no estabelecimento do diagnóstico e do pronto início da terapêutica.
Abstract: Ménétrier's disease is an extremely rare disease of unknown etiology causing gastric mucosal hypertrophy and protein-losing gastropathy. Rare cases of this condition have been reported in patients with autoimmune diseases. However, to the best of our knowledge, Ménétrier's disease associated with autoimmune pancreatitis (AIP) has never been reported. We described a case of severe hypoproteinemia as a harbinger of Ménétrier's disease associated with AIP. The patient was successfully treated with octreotide and high-protein diet, which led to symptomatic remission and significant improvement in serum levels of albumin and recovery of the nutritional status. Thus, in AIP patients presenting with severe and persistent hypoproteinemia without apparent cause, clinicians need to consider Ménétrier's disease in the differential diagnosis. In this setting, endoscopic evaluation with histological examination of gastric biopsy material, including a full-thickness mucosal biopsy of involved mucosa, may be helpful in promptly establishing the diagnosis and allowing appropriate and timely therapy.
Palavras-chave: Pancreatite autoimune
Doença de Ménétrier
Gastropatia perdedora de proteína
Autoimmune pancreatitis
Ménétrier's disease
Protein-losing gastropathy
CNPq: -
Idioma: eng
País: Brasil
Editor: -
Sigla da Instituição: -
Citação: CHEBLI, Julio Maria Fonseca et al . Severe hypoproteinemia as a harbinger of Ménétrier's disease in autoimmune pancreatitis. Rev. Assoc. Med. Bras., São Paulo , v. 63, n. 3, p. 215-218, mar. 2017 . Disponível em <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302017000300215&lng=pt&nrm=iso>. acessos em 03 set. 2018. http://dx.doi.org/10.1590/1806-9282.63.03.215.
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
DOI: http://dx.doi.org/10.1590/1806-9282.63.03.215
URI: https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/7328
Data do documento: Mar-2017
Aparece nas coleções:Artigos de Periódicos



Os itens no repositório estão protegidos por licenças Creative Commons, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.