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dc.creatorChebli, Julio Maria Fonseca-
dc.creatorChebli, Liliana Andrade-
dc.creatorRibeiro, Tarsila Campanha da Rocha-
dc.creatorGaburri, Pedro Duarte-
dc.date.accessioned2018-09-06T11:54:21Z-
dc.date.available2018-08-13-
dc.date.available2018-09-06T11:54:21Z-
dc.date.issued2017-03-
dc.identifier.citationCHEBLI, Julio Maria Fonseca et al . Severe hypoproteinemia as a harbinger of Ménétrier's disease in autoimmune pancreatitis. Rev. Assoc. Med. Bras., São Paulo , v. 63, n. 3, p. 215-218, mar. 2017 . Disponível em <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302017000300215&lng=pt&nrm=iso>. acessos em 03 set. 2018. http://dx.doi.org/10.1590/1806-9282.63.03.215.pt_BR
dc.citation.volume63pt_BR
dc.citation.issue3pt_BR
dc.citation.spage2015pt_BR
dc.citation.epage2018pt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/1806-9282.63.03.215pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/7328-
dc.description.abstractMénétrier's disease is an extremely rare disease of unknown etiology causing gastric mucosal hypertrophy and protein-losing gastropathy. Rare cases of this condition have been reported in patients with autoimmune diseases. However, to the best of our knowledge, Ménétrier's disease associated with autoimmune pancreatitis (AIP) has never been reported. We described a case of severe hypoproteinemia as a harbinger of Ménétrier's disease associated with AIP. The patient was successfully treated with octreotide and high-protein diet, which led to symptomatic remission and significant improvement in serum levels of albumin and recovery of the nutritional status. Thus, in AIP patients presenting with severe and persistent hypoproteinemia without apparent cause, clinicians need to consider Ménétrier's disease in the differential diagnosis. In this setting, endoscopic evaluation with histological examination of gastric biopsy material, including a full-thickness mucosal biopsy of involved mucosa, may be helpful in promptly establishing the diagnosis and allowing appropriate and timely therapy.pt_BR
dc.description.resumoA doença de Ménétrier é uma condição extremamente rara, de etiologia desconhecida, caracterizada por hipertrofia da mucosa gástrica e gastropatia perdedora de proteína. Casos raros dessa patologia têm sido relatados em pacientes com doenças autoimunes. Até o momento, desconhecemos qualquer relato dessa doença associada à pancreatite autoimune (PAI). Descrevemos um caso de hipoproteinemia grave como indicador de doença de Ménétrier associada à PAI. O paciente foi tratado de forma satisfatória com octreotide e dieta hiperproteica, alcançando remissão sintomática, melhora significativa das concentrações de albumina e recuperação do estado nutricional. Portanto, em pacientes com PAI e hipoproteinemia grave e persistente, deve-se considerar a doença de Ménétrier como um diagnóstico diferencial. Nesses casos, a avaliação endoscópica com biópsia gástrica, incluindo biópsia de toda a espessura da mucosa, pode ser útil no estabelecimento do diagnóstico e do pronto início da terapêutica.pt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisher-pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initials-pt_BR
dc.relation.ispartofRevista da Associação Médica Brasileirapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectPancreatite autoimunept_BR
dc.subjectDoença de Ménétrierpt_BR
dc.subjectGastropatia perdedora de proteínapt_BR
dc.subjectAutoimmune pancreatitispt_BR
dc.subjectMénétrier's diseasept_BR
dc.subjectProtein-losing gastropathypt_BR
dc.subject.cnpq-pt_BR
dc.titleSevere hypoproteinemia as a harbinger of Ménétrier's disease in autoimmune pancreatitispt_BR
dc.title.alternativeHipoproteinemia grave como indicador de doença de Ménétrier na pancreatite autoimunept_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
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