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Type: Tese
Title: Reações de adsorção e formação de vacâncias em nanotubos de MoS2
Author: Haddad, Juliana Fischer da Silva
First Advisor: Leitão, Alexandre Amaral
Referee Member: Abreu, Heitor Avelino de
Referee Member: Oliveira Junior, Ricardo Rodrigues de
Referee Member: Fragneaud, Benjamin
Referee Member: Costa, Luiz Antônio Sodré
Resumo: Devido às restrições ambientais cada vez mais severas, se torna necessário a eliminação de enxofre das matérias-primas do petróleo. Os nanotubos de MoS2 possuem diversas aplicações, embora existam poucas informações sobre a aplicabilidade desses materiais em processos de hidrorrefino. Cálculos de DFT foram empregados para prever a energia de formação, energia livre de Gibbs e barreiras de energia da vacância de enxofre para nanotubos de MoS2 puros e dopados com átomos de cobalto. A fim de obter mais informações sobre a acessibilidade dos sítios catalíticos, um grupo de pequenas moléculas organossulfuradas foi estudado por dinâmica molecular, baseada em campo de força, em que foi possível confirmar que essas espécies são capazes de entrar no canal dos nanotubos, atingindo assim uma possível vacância de enxofre. Cálculos DFT foram novamente realizados para estudar a interação entre as moléculas organossulfuradas e as vacâncias de enxofre, permitindo a observação de possíveis fenômenos de quimissorção. Os resultados computacionais demonstraram que a curvatura da monocamada de MoS2, comparada à monocamada plana, favorece a formação da vacância de enxofre, bem como a interação entre as moléculas hóspedes estudadas e o sítio ativo.
Abstract: Due to environmental restrictions that are increasingly severe, elimination of sulfur from petroleum feedstocks is necessary. MoS2 NT have several applications, though there is little information about the applicability of these materials in hydrorefining processes. DFT calculations were employed to predict the formation energy, Gibbs free energy, and energy barriers of the sulfur vacancy for pristine and Co-doped MoS2 nanotubes. In order to gain more insight about the accessibility of the catalytic sites, a group of small organosulfur molecules was studied by force-field-based molecular dynamics in which it was possible to confirm that these species are able to enter the nanotube channel, thus reaching a possible sulfur vacancy. DFT calculations were once again carried out to study the interaction between the guest organosulfur molecules and the sulfur vacancies, enabling the observation of possible chemisorption phenomena. The computational results demonstrated that the bending of the MoS2 nanosheet, compared to the flat monolayer, favors formation of the sulfur vacancy as well as the interaction between the studied guest molecules and the active site.
Keywords: Nanotubos
MoS2
Hidrodessulfurização
Dinâmica molecular
DFT
Nanotubes
Hydrodesulfurization
Molecular dynamics
CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Language: por
Country: Brasil
Publisher: Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
Institution Initials: UFJF
Department: ICE – Instituto de Ciências Exatas
Program: Programa de Pós-graduação em Química
Access Type: Acesso Aberto
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
Creative Commons License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
URI: https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/15219
Issue Date: 5-Sep-2022
Appears in Collections:Doutorado em Química (Teses)



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