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Tipo: Dissertação
Título: Centaurea benedicta L.: uma fonte de cnicina com perspectiva para o tratamento de inflamação cutânea
Autor(es): Gonçalves, Guilherme Cabral
Primeiro Orientador: Sousa, Orlando Vieira de
Membro da banca: Matheus, Filipe Carvalho
Membro da banca: Chellini, Paula Rocha
Resumo: Centaurea benedicta L., conhecida como “cardo-santo”, é usada na medicina tradicional como tônico, antidepressivo, anti-inflamatório, antibacteriana e antisséptica. A presença de substâncias, tais como cnicina, uma lactona sesquiterpênica, pode ser responsável por suas propriedades terapêuticas. O presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade anti- inflamatória tópica do extrato e da cnicina obtidos das folhas de C. benedicta em modelos experimentais. Após coleta, folhas foram submetidas à extração com diclorometano e etanol (9:1v/v) por lavagem foliar, obtendo o extrato ECB. Em seguida, ECB foi caracterizado por cromatografia em equipamento de UPLC-MS-Q/TOF e a cnicina (CNI) isolada em Coluna Liquida a Vácuo e identificada por cromatografia e espectrometria de massas. A atividade anti-inflamatória tópica foi avaliada pelo método de edema de orelha induzido por agentes flogísticos (óleo de Croton, fenol, capsaicina e histamina) nas doses de 0,1, 0,5 e 1 mg/orelha. Mieloperoxidase (MPO), N-acetil-β-D-glucosaminidase (NAG), óxido nítrico (ON) e análise histopatológica foram avaliadas. Os dados foram demonstrados como média±erro padrão e análise de variância (ANOVA) seguida do teste de Student–Newman–Keuls foi usada para medir o grau de significância (p < 0,05). Usando UPLC-MS-Q/TOF, com perfil cromatográfico, no tempo de retenção de 4,85 (modo positivo) e 4,87 (modo negativo), e espectro de fragmentação, a cnicina foi identificada. Após 24 horas de tratamento, ECB (59,76, 76,07 e 82,22% em doses crescentes) e CNI (39,59, 56,00 e 69,79% em doses crescentes) diminuíram a espessura do edema. ECB (68,07, 76,60 e 78,60%, 0,1, 0,5 e 1 mg/orelha, respectivamente) e CNI (89,64, 94,32 e 94,72% nas respectivas doses de 0,1, 0,5 e 1mg/orelha, respectivamente) também reduziram a massa. As atividades de MPO e NAG e os níveis de ON foram reduzidos. A análise histopatológica revelou que a espessura do edema, os leucócitos e a vasodilatação foram inibidos após tratamento com ECB e CNI. Nas doses de 0,1, 0,5 e 1 mg/orelha, a espessura (ECB = 48,10, 54,10 e 55,10% e CNI = 35,30, 47,60 e 47,10%, respectivamente) e a massa (ECB = 51,20, 58,70 e 62,50% e CNI = 65,80, 72,40 e 76,10%, respectivamente) foram diminuídas após indução do edema por fenol. ECB inibiu a ação da capsaicina reduzindo a espessura (37,75, 43,11 e 58,10% nas doses de 0,1, 0,5 e 1mg/orelha, respectivamente) e a massa das orelhas em 34,01 (0,1 mg/orelha), 44,24 (0,5 mg/orelha) e 55,80% (1 mg/orelha), enquanto CNI não foi efetiva. Após 90 minutos de indução do edema por histamina, ECB e CNI reduziram a espessura e a massa do edema da orelha. Os resultados sugerem que ECB e CNI de C. benedicta apresentam atividade anti- inflamatória tópica, abrindo novas possibilidades para o tratamento de distúrbios associados a processos inflamatórios da pele.
Abstract: Centaurea benedicta L., known as "cardo-santo", is used in traditional medicine as tonic, antidepressant, anti-inflammatory, antibacterial and antiseptic. The presence of substances, such as cnicin, a sesquiterpene lactone, may be responsible for its therapeutic properties. The present study aimed to evaluate the topical anti-inflammatory activity of the extract and cnicin obtained from C. benedicta leaves in experimental models. After collection, leaves were extracted with dichloromethane and ethanol (9:1 v/v) by foliar washing for acquisition of extract ECB. Then, ECB was characterized by chromatography on UPLC-MS-Q/TOF equipment and cnicin (CNI) isolated in Vacuum Liquid Column and identified by chromatography and mass spectrometry. The topical anti-inflammatory activity was evaluated by the ear edema method induced by phlogistic agents (Croton oil, phenol, capsaicin and histamine) at the doses of 0.1, 0.5 and 1 mg/ear. Myeloperoxidase (MPO), N-acetyl-β-D- glucosaminidase (NAG), nitric oxide (NO) and histopathological analysis were assessed. Data were demonstrated as mean ± standard error and analysis of variance (ANOVA) followed by the Student-Newman-Keuls test was used to measure the degree of significance (p < 0.05). Using UPLC-MS-Q/TOF, with a chromatographic profile, at the retention time of 4.85 (positive mode) and 4.87 (negative mode), and fragmentation spectrum, cnicin was identified. After 24 hours of treatment, ECB (59.76, 76.07 and 82.22% in increasing doses) and CNI (39.59, 56.00 and 69.79% in increasing doses) decreased the thickness of the edema. ECC (68.07, 76.60 and 78.60%, 0.1, 0.5 and 1 mg/ear, respectively) and CNI (89.64, 94.32 and 94.72% at respective doses of 0.1, 0.5 and 1 mg/ear) also reduced the weight. MPO and NAG activities and NO levels were reduced. Histopathological analysis revealed that edema thickness, leukocytes and vasodilation were inhibited after ECB and CNI treatment. At doses of 0.1, 0.5 and 1mg/ear, the thickness (ECB = 48.10, 54.10 and 55.10% and CNI = 35.30, 47.60 and 47.10%, respectively) and weight (ECB = 51.20, 58.70 and 62.50% and CNI = 65.80, 72.40 and 76.10%, respectively) were decreased after induction of phenol edema. ECB inhibited the action of the capsaicin by reducing the thickness (37.75, 43.11 and 58.10% at the doses of 0.1, 0.5 and 1 mg/ear, respectively) and the weight of the ears at 34.01 (0.1 mg/ear), 44.24 (0.5 mg/ear) and 55.80% (1 mg/ear), while CNI was not effective. Ninety minutes after the induction by histamine, ECB and CNI reduced the thickness and weight of ear edema. The results suggest that ECB and CNI from C. benedicta leaves present topical anti-inflammatory activity, opening new possibilities for the treatment of disorders associated with inflammatory processes in the skin.
Palavras-chave: Centaurea benedicta
Cnicina
Edema de orelha
Inflamação
Atividade anti- inflamatória
Centaurea benedicta
Cnicin
Ear edema
Inflammation
Anti-inflammatory activity
CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
Sigla da Instituição: UFJF
Departamento: Faculdade de Farmácia
Programa: Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
Licenças Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
URI: https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/11111
Data do documento: 16-Jul-2019
Aparece nas coleções:Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Dissertações)



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