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dc.contributor.advisor1Grazul, Richard Michael-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.brpt_BR
dc.contributor.advisor-co1Almeida, Mauro Vieira de-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.brpt_BR
dc.contributor.referee1Couri, Mara Rúbia-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.brpt_BR
dc.contributor.referee2Machado, Rafael Carvalhaes-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.brpt_BR
dc.creatorCosta, Danilo de Souza-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.brpt_BR
dc.date.accessioned2019-05-09T15:55:37Z-
dc.date.available2019-05-03-
dc.date.available2019-05-09T15:55:37Z-
dc.date.issued2019-02-25-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/9987-
dc.description.abstractThe present dissertation, entitled "The chemistry of indirubins: synthesis and characterization of new water-soluble derivatives", deals with the preparation and characterization of compounds derived from indirubin with improved solubility in water and ethanol, and the experimental determination of LogP values. Eight previously undescribed compounds were prepared. All were characterized by their melting ranges, UV-Vis, IR, 1H, 13C and two-dimensional NMR spectroscopies and mass spectrometry (HRMS-LDI-TOF). Experimental data obtained for the previously described compounds are consistent with the literature data. Four synthetic routes were examined for the proposed target compounds: 5-substituted indirubin-3'-hydrazones (10), 5-substituted indirubin-3'-azino-phenylhydrazones (14), N-1-hydroxymethyl-5-substituted indirubins (16 and 17). A number of unexpected results were encountered during the course of this project, which resulted in the syntheses of eight novel compounds (10c, 17a-f and 19) whose structures are unprecedented in the literature. From the detailed analysis of the spectral data, it was possible to propose its structures. The preparation of indirubin-3'-hydrazones (10), previously reported in the literature, was executed with difficulty, forming several complex mixtures, with evidence of nucleophilic competition between hydrazine and hydroxide ion formed in the reaction medium. The Mannich Bases of indirubins (16) were not obtained and N-1-hydroxymethyl-indirubins (17a-f and 19) were formed, which were promising for the purpose of this work. The solubility and LogP values were determined experimentally for the compounds obtained and compared with calculated values. All compounds showed increased solubility in water and ethanol when compared to their 5-substituted indirubin analogues, while the 3'-hydrazone derivatives proved to be very water soluble, providing LogP values beyond or near the limit (1-5) proposed by Lipinski. Strategies for future work are proposed to biologically test the new compounds, overcome the difficulties encountered and suggest alternative routes for the synthesis of indirubins with possible biological activities.pt_BR
dc.description.resumoA presente dissertação, intitulada “A química das indirubinas: síntese e caracterização de novos derivados hidrossolúveis”, trata da preparação e caracterização de compostos derivados de indirubina com solubilidade melhorada em água e etanol, e determinação experimental do LogP. Neste trabalho foram obtidos 8 compostos inéditos. Todos foram caracterizados por suas faixas de fusão, espectroscopia na região do UV-Vis e IV e RMN de 1H e de 13C, além das técnicas em duas dimensões e espectrometria de massas (HRMS-LDI-TOF). Dados experimentais obtidos para os compostos anteriormente descritos são condizentes com os dados da literatura. Diferentes rotas sintéticas foram examinadas para a obtenção dos compostos-alvo propostos: indirubina-3'-hidrazonas 5-substituídas (10), indirubina-3'-azino-fenil-hidrazonas 5-substituídas (14) e N-1-hidroximetil-indirubina 5-substituídas (16 e 17). Várias reações previstas no projeto inicial não conduziram aos compostos almejados mas resultaram na obtenção de oito novos compostos (10c, 17a-f e 19) cujas estruturas não possuem precedentes na literatura. A partir da análise minuciosa dos dados espectrais foi possível propor suas estruturas. A indirubina-3’-hidrazonas (10), previamente reportada na literatura, foi preparada com dificuldades, conduzindo a várias misturas complexas, com indícios de competição nucleofílica entre a hidrazina e o íon hidróxido formado no meio reacional. As Bases de Mannich de indirubinas (16) propostas não foram obtidas, sendo formado compostos N-1-hidroximetil-indirubinas (17a-f e 19), que se mostraram promissores diante do objetivo deste trabalho. Os compostos obtidos tiveram sua solubilidade e LogP determinados por cálculos e experimentalmente. Todos tiveram solubilidade em água e etanol aumentadas em relação aos seus análogos de indirubinas 5-substituidas, porém os derivados 3’-hidrazonas se mostraram muito hidrosolúveis, fornecendo valores de LogP fora ou próximo do limite da regra de Lipinski. Estratégias para trabalho futuro são traçadas para testar biologicamente os novos compostos, superar as dificuldades encontradas e sugerir caminhos alternativos para a síntese de indirubinas com possíveis atividades biológicas.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICE – Instituto de Ciências Exataspt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFJFpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectIndirubinapt_BR
dc.subjectIndolpt_BR
dc.subjectIsatinapt_BR
dc.subjectHidrossolubilidadept_BR
dc.subjectLogPpt_BR
dc.subjectIndirubinpt_BR
dc.subjectIndolept_BR
dc.subjectIsatinpt_BR
dc.subjectWater solubilitypt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICApt_BR
dc.titleA química das indirubinas: síntese e caracterização de novos derivados hidrossolúveispt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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