https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/10917
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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alvarocesardutrapresto.pdf | 9.27 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Clase: | Dissertação |
Título : | Potencial cicatrizante de extratos hidroalcoólicos da casca verde da banana (Musa sp.): estudo in vivo e in vitro |
Autor(es): | Presto, Álvaro César Dutra |
Orientador: | Aarestrup, Beatriz Julião Vieira |
Co-orientador: | Silva Filho, Ademar Alves da |
Co-orientador: | Corrêa, José Otávio do Amaral |
Miembros Examinadores: | Castañon, Maria Christina Marques Nogueira |
Miembros Examinadores: | Mendonça, Maria Cristina Cardoso de |
Resumo: | A literatura científica abarca um extenso volume de trabalhos voltados para a cicatrização de feridas cutâneas por ser um problema que afeta grande parte da população. Na busca por tratamentos alternativos para essa enfermidade, o uso de produtos naturais tem ganhado destaque uma vez que o Brasil possui grande bioversidade de plantas. A casca da banana é popularmente conhecida como cicatrizante natural por conta dos compostos fenólicos, muito empregado na cicatrização de fissuras mamilares durante a amamentação. Esse trabalho, portanto, buscou avaliar o potencial cicatrizante dos extratos obtidos a partir da casca verde da banana em um estudo in vivo e in vitro. Foram obtidos extratos hidroalcoólicos a partir da casca verde seca (dry BPE) e da casca verde fresca (fresh BPE) pelo método de maceração em etanol e água (9:1). Para o estudo in vitro foram utilizados fibroblastos humanos cultivados em meio DMEM (Dulbeco´s Modified Eagle Medium, Sigma-Aldrich) e com ambos os extratos nas concentrações de 1%, 2%, 4%, 10% e 15% encubado por 24h e 48h. O teste de viabilidade celular foi realizado pelo MTT. O produto tópico utilizado foi obtido incorporando o extrato ao gel de Natrosol nas concentrações de 2%, 4% e 10% do dry BPE e 4% e 10% do fresh BPE, também foi obtido um gel a partir da casca verde in natura (natural BP) na concentração de 4%. Para o estudo foram utilizados ratos Wistar machos (N=56) divididos em 7 grupos (n=8): Grupo I – Controle sem tratamento com aplicação do gel sem componentes ativos; Grupo II – natural BP; Grupo III - dry BPE 2%; Grupo IV – dry BPE 4%; Grupo V – dry BPE 10%; Grupo VI – fresh BPE 4% e Grupo VII – fresh BPE 10%. Os animais foram anestesiados e confeccionada uma lesão cirúrgica cutânea na região dorsal de dimensão 3cm x 2cm. O tratamento foi tópico e diário durante um período de 9 dias, no 10° dia os animais foram eutanasiados e as amostras de pele encaminhadas para o processamento histológico de rotina para análise histopatológica descritiva da área em cicatrização e contagem semiautomática do infiltrado inflamatório. Também foi feita a razão entre a área inicial e final da lesão para cálculo do percentual de contração da ferida. O dry BPE nas concentrações de 1% e 2% induziram a proliferação dos fibroblastos enquanto que as demais concentrações bem como o fresh BPE reduziram a população dessas células. Os grupos II, III, IV e V apresentaram maior contração da ferida quando comparado ao controle. Segundo análise descritiva o GI apresentou crosta aderida, reepitelização discreta e infiltrado neutrofílico; no GII houve crosta espessa aderida, reepitelização extensa porém delgada, remodelamento da derme e infiltrado eosinofílico; o GII epiderme remodelada com queratina e desprendimento da crosta, derme remodelada e infiltrado inflamatório misto; no GIV foi observado crosta discreta e delgada aderida, reepitelização extensa e discreta, remodelamento da derme e infiltrado misto; o GV apresentou crosta espessa, reepitelização discreta, tecido de granulação jovem e infiltrado misto; no GVI foi observado crosta espessa, reepitelização discreta, inicio de remodelamento e infiltrado com células gigantes; no GVII houve crosta espessa, reepitelização discreta e infiltrado com células gigantes. Portanto, o dry BPE na concentração de 2% se mostrou como um tratamento em potencial para a cicatrização de feridas devido a proliferação de fibroblastos e remodelamento da epiderme e da derme |
Resumen : | The scientific literature covers an extensive volume of works focused on the healing of cutaneous wounds as this is a problem that affects a large part of the population. In the search for alternative treatments for this disease, the use of natural products has been gaining prominence since Brazil possesses a great biodiversity of plants. The banana peel is popularly known as a natural cicatrizant because of its phenolic compounds, and is much used in the healing of nipple fissures during breastfeeding. This work, therefore, sought to assess the healing potential of the extracts obtained from the green banana peel in an in vivo and in vitro study. Hydroalcoholic extracts were obtained from dried green peel (dry BPE) and fresh green peel (fresh BPE) by the method of maceration in ethanol and water (9:1). For the in vitro study, human fibroblasts cultured in DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium, Sigma-Aldrich), and with both extracts at the concentrations of 1%, 2%, 4%, 10%, and 15%, were incubated for 24h and 48h. Cell viability was tested using MTT. The topical product used was obtained by incorporating the extract into Natrosol gel at concentrations of 2%, 4%, and 10% of dry BPE and 4% and 10% of fresh BPE. A gel was also obtained from the natural green peel (natural BP) at 4% concentration. For the study, male Wistar rats (N = 56) divided into 7 groups (n = 8) were used: Group I - Control without treatment, with application of the gel without active components; Group II - natural BP; Group III - dry BPE 2%; Group IV - dry BPE 4%; Group V - dry BPE 10%; Group VI - fresh BPE 4%; and Group VII - fresh BPE 10%. The animals were anesthetized and a cutaneous surgical wound was made in the dorsal region with a dimension of 3cm x 2cm. The treatment was topical and daily for a period of 9 days. On the 10th day the animals were euthanized and the skin samples were sent for routine histological processing for descriptive histopathological analysis of the healing area and semi-automated count of the inflammatory infiltrate. The ratio between the initial and final areas was also calculated for the percentage of wound contraction. The dry BPE at concentrations of 1% and 2% induced fibroblast proliferation while the other concentrations, as well as fresh BPE, reduced the population of these cells. Groups II, III, IV, and V showed greater contraction of the wound compared to the control. According to descriptive analysis, GI presented adhered crust, discrete reepithelization and neutrophilic infiltrate; in GII there was thick adhered crust, extensive but thin reepithelization, dermis remodeling and eosinophilic infiltrate; GII keratin remodeling epidermis and detachment of the crust, remodeling dermis and mixed inflammatory infiltrate; GIV showed discreet and adherent thin crust, extensive and discreet reepithelialization, dermis remodeling and mixed infiltrate; SG presented thick crust, discreet reepithelialization, young granulation tissue and mixed infiltrate; GVI showed thick crust, discreet reepithelialization, remodeling and giant cell infiltration; In GVII there was thick crust, discreet reepithelialization and infiltration with giant cells. Therefore, dry BPE at 2% concentration has shown to be a potential treatment for wound healing due to fibroblast proliferation and epidermis and dermis remodeling. |
Palabras clave : | Cicatrização de ferida Musa sp Extrato hidroalcoólico Histopatologia Cultura de células Wound healing Musa sp Hydroalcoholic extract Histopathology Cell culture |
CNPq: | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Editorial : | Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) |
Sigla de la Instituición: | UFJF |
Departamento: | Faculdade de Medicina |
Programa: | Programa de Pós-graduação em Saúde Brasileira |
Clase de Acesso: | Acesso Aberto Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Brazil |
Licenças Creative Commons: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/br/ |
URI : | https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/10917 |
Fecha de publicación : | 23-ago-2019 |
Aparece en las colecciones: | Mestrado em Saúde (Dissertações) |
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