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dc.creatorLanna, Carla Márcia Moreira-
dc.creatorHollanda, Bárbara Carvalho de-
dc.creatorCaputo, Fábio Luiz Dias-
dc.creatorGomes, Felipe Villela-
dc.creatorSousa, Mariana Prates de-
dc.creatorMiranda, Josiane Aparecida de-
dc.creatorCosta, Débora Cristine Souza da-
dc.date.accessioned2019-03-29T14:31:43Z-
dc.date.available2019-03-13-
dc.date.available2019-03-29T14:31:43Z-
dc.date.issued2008-
dc.citation.issueXIVpt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/9415-
dc.description.abstract-pt_BR
dc.description.resumoO aumento da prevalência de obesidade e hipertensão arterial sistêmica em crianças e adolescentes vêm se tornando um problema de saúde pública, pois predispõem tais indivíduos a um desenvolvimento precoce de problemas cardiovasculares como aterosclerose, doença arterial coronariana, infarto do miocárdio, síndrome metabólica, dislipidemia, hiperinsulinemia, diabetes mellitus, dentre outros. Fatores genéticos são responsáveis por pelo menos 20 a 40% das variações na pressão sanguínea na população em geral. O óxido nítrico (NO) é um potente vasodilatador com grande importância na regulação da pressão areterial. Os polimorfismos genéticos da eNOS têm sido individualmente associados com o desenvolvimento de hipertensão arterial em adultos o que ainda não foi investigado em crianças. Assim, os objetivos deste presente estudo é verificar se existe associação de cada um dos polimorfismos genéticos da eNOS (polimorfismo T-786C da região promotora, Glu298Asp do Éxon 7 e o VNTR do Íntron) com hipertensão arterial sistêmica e a obesidade em crianças e adolescentes como também comparar a distribuição de haplótipos envolvendo os três polimorfismos genéticos da eNOS acima mencionados e avaliar a interação destes haplótipos dos três polimorfismos genéticos da eNOS mencionados com a glicemia, perfil lipídico e a peroxidação lipídica dos grupos estudados. Avaliamos 249 crianças e adolescentes, 100 obesos; 49 obesos e hipertensos e 100 controles, com idade entre 5 e 18 anos. Coletamos 20 ml de sangue venoso, após jejum de 12 h, para avaliação da glicemia, perfil lipídico e peroxidação lipídica. Para as genotipagens as amostras foram armazenadas em freezer a –20ºC até o a extração do DNA. As crianças obesas e obesos hipertensos apresentaram peso significativamente maior do que os controles, como também índice de massa corporal, circunferência abdominal e circunferência do quadril. Os valores glicêmicos foram significativamente maiores nos pacientes obesos e obesos hipertensos quando comparados aos controles. Quanto aos valores do colesterol e suas frações observamos que os obesos e obesos hipertensos apresentaram valores significativamente maiores de colesterol total, LDL-colesterol e menores de HDL-colesterol enquanto os obesos apresentaram valores de triglicérides significativamente maiores quando comparado aos controles. Ao avaliarmos a pressão arterial os obesos e obesos hipertensos apresentaram um aumento significativo na pressão arterial sistólica e na pressão arterial diastólica em relação aos controles. Quando comparamos o grupo dos obesos com os obesos hipertensos observamos nestes valores pressóricos maiores. A peroxidação lipídica e as genotipagens estão sendo realizadas na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. Com estes dados iniciais podemos concluir que as crianças / adolescentes obesos e obesos hipertensos apresentam importante risco cardiovascular. Aguardamos a peroxidação lipídica e as genotipagens para entendimento melhor destas patologias como também profilaxia e planejamento terapêutico mais efetivos.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initialsUFJFpt_BR
dc.relation.ispartofXIV Seminário de Iniciação Científica / IV Seminário de Iniciação Científica Jr.pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject-pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.titleAssociação de polimorfismos do gene da eNOS com hipertensão arterial e obesidade em crianças e adolescentespt_BR
dc.typeArtigo de Eventopt_BR
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