Síntese e caracterização de complexos de platina (IV) com ligantes diaminados N-alquilados de cadeia longa

Fontes, Ana Paula Soares; Pereira, Guilherme Alves

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.creator	Fontes, Ana Paula Soares	-
dc.creator	Pereira, Guilherme Alves	-
dc.date.accessioned	2019-03-29T14:23:41Z	-
dc.date.available	2019-03-07	-
dc.date.available	2019-03-29T14:23:41Z	-
dc.date.issued	2008	-
dc.citation.issue	XIV	pt_BR
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/9402	-
dc.description.abstract	-	pt_BR
dc.description.resumo	Desde a descoberta da atividade antitumoral da cisplatina, um intenso programa de síntese e estudo da atividade biológica de complexos de platinatem sido desenvolvido. Apesar disto, poucos análogos têm avançado até os testes clínicos. Os objetivos de novas pesquisas têm sido melhorar oespectro de atividade antitumoral, bem como diminuir os efeitos colaterais e a resistência celular e ainda disponibilizar outras vias de administração.Descrevemos neste trabalho a preparação e caracterização de seis novos complexos de platina (IV) contendo derivados N-alquilados daetilenodiamina e propanodiamina com hidroxilas nas posições axiais. Estes compostos se tornam interessantes visto que a redução dos complexosde platina (IV) para complexos de platina (II) parece ser essencial para a atividade anticancerígena. Ligantes de cadeia longa podem apresentarpoder surfactante, característica bastante interessante, visto que, é possível utilizar deste caráter anfifílico para melhorar os meios de disposição dadroga visando um transporte eficiente no meio biológico.Os ligantes e os complexos precursores utilizados foram preparados e caracterizados nos nossos laboratórios.Para a síntese dos complexos, utilizamos 0,5 mmol do complexo de platina (II) análogo em água e sob agitação foi adicionado 10 mL de peróxido dehidrogênio a 30%. Os complexos sintetizados foram caracterizados por infravermelho, RMN de 1H e de 195Pt e por análise elementar. No espectro de infravermelhodos complexos foram observadas bandas na região de 3470 cm-1 referente ao estiramento OH, 3160 cm-1 referente ao estiramento N-H, 2920 cm-1característica de C-H alifático. Os espectros de RMN de 1H foram realizados em DMSO-d6 e apresentaram sinais em ́ 0,8 referente aos hidrogêniosde CH3, ́ 1,2 referente aos hidrogênios de CH2 da cadeia lateral, ́ 1,63 referente aos hidrogênios de CH2 da etilenodiamina. Os espectros de RMNdos derivados de propanodiamina também estão de acordo com a estrutura esperada. Os espectros de RMN de 195Pt apresentaram um sinal porvolta de + 780 coerente com a esfera de coordenação da platina.Os resultados de análise elementar encontrados estão de acordo com a formulação proposta.	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.initials	UFJF	pt_BR
dc.relation.ispartof	XIV Seminário de Iniciação Científica / IV Seminário de Iniciação Científica Jr	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	-	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA	pt_BR
dc.title	Síntese e caracterização de complexos de platina (IV) com ligantes diaminados N-alquilados de cadeia longa	pt_BR
dc.type	Artigo de Evento	pt_BR
Aparece en las colecciones:	Seminário de Iniciação Científica

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