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dc.creatorSouza, Valdilene Loures de-
dc.creatorFraga, Juliana Cristina Silva-
dc.creatorGaburri, Débora-
dc.creatorValverde, Rodolfo Vieira-
dc.creatorGamonal, Aloísio-
dc.date.accessioned2019-02-27T15:03:19Z-
dc.date.available2019-02-15-
dc.date.available2019-02-27T15:03:19Z-
dc.date.issued2006-07-
dc.citation.volume81pt_BR
dc.citation.issue4pt_BR
dc.citation.spage384pt_BR
dc.citation.epage386pt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962006000400013pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/9234-
dc.description.abstract-pt_BR
dc.description.resumoTumor glômico é neoplasia benigna originada de células glômicas que circundam anastomoses arteriovenosas e têm função de reguladores de temperatura. São classificados em solitários e múltiplos, adquiridos ou congênitos e histopatologicamente em tumor glômico sólido propriamente dito, glomangioma e glomangiomioma. Os glomangiomas congênitos são extremamente raros, com menos de 20 casos documentados na literatura mundial. Descreve-se caso de glomangioma congênito múltiplo em recém-nato, com regressão parcial espontânea após seis meses de acompanhamento.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisher-pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initials-pt_BR
dc.relation.ispartofAnais Brasileiros de Dermatologiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectClassificaçãopt_BR
dc.subjectNeoplasias/congênitopt_BR
dc.subjectTumor glômicopt_BR
dc.subject.cnpq-pt_BR
dc.titleCaso para diagnósticopt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
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