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Hemocromatose hereditária relato de caso e revisão da literatura.pdf225.55 kBAdobe PDFThumbnail
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dc.creatorSouza, Aécio Flávio Meirelles de-
dc.creatorCarvalho-Filho, Roberto J.-
dc.creatorChebli, Júlio Fonseca-
dc.date.accessioned2019-02-22T13:06:48Z-
dc.date.available2019-02-20-
dc.date.available2019-02-22T13:06:48Z-
dc.date.issued2001-09-
dc.citation.volume38pt_BR
dc.citation.issue3pt_BR
dc.citation.spage194pt_BR
dc.citation.epage202pt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-28032001000300010pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/9146-
dc.description.abstract-pt_BR
dc.description.resumoRacional — A hemocromatose hereditária associada ao gene HFE é a doença hepática hereditária mais comum nas populações caucasianas e refere-se à associação de estoques aumentados de ferro com um dano tissular progressivo (como por exemplo, cirrose hepática, diabetes mellitus, cardiomiopatia), quando o diagnóstico e o tratamento são tardios. Objetivos - É apresentado o caso de uma paciente de 44 anos portadora de hemocromatose hereditária assintomática, cujo diagnóstico foi feito a partir da detecção casual de alterações na cinética do ferro. Apresenta-se, também, uma breve revisão da literatura sobre a doença. Conclusão - A existência de métodos diagnósticos capazes de identificar a doença antes que surjam suas complicações e a possibilidade de terapêutica efetiva que permita evitar as suas manifestações, tornam a hemocromatose hereditária entidade ideal para profilaxia primária, alterando completamente a sua história natural.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisher-pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initials-pt_BR
dc.relation.ispartofArquivos de Gastroenterologiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectHemocromatosept_BR
dc.subjectSobrecarga de ferropt_BR
dc.subject.cnpq-pt_BR
dc.titleHemocromatose hereditária relato de caso e revisão da literaturapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
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