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dc.creatorRosa, Dário Júnior de Freitas-
dc.creatorMachado, Ronaldo Figueiredo-
dc.creatorMartins Neto, Marcelino Pereira-
dc.creatorSá, Alessandra Almeida Montenegro de-
dc.creatorGamonal, Aloísio-
dc.date.accessioned2019-01-21T19:54:17Z-
dc.date.available2019-01-17-
dc.date.available2019-01-21T19:54:17Z-
dc.date.issued2010-03-
dc.citation.volume85pt_BR
dc.citation.issue2pt_BR
dc.citation.spage232pt_BR
dc.citation.epage235pt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962010000200017pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/8558-
dc.description.abstract-pt_BR
dc.description.resumoA síndrome de Hay-Wells é uma forma rara de displasia ectodérmica, descrita inicialmente em 1976 por Hay e Wells, de caráter autossômico dominante com expressão variável, composta por anomalias congênitas da pele, cabelos, dentes, unhas e glândulas sudoríparas. Descrevemos o caso de um paciente de 17 anos, filho de pais não consangüíneos, que apresentava anquiloblefaron filiforme adenatum, displasia ectodérmica e fenda palatina ao nascimento, sinais considerados cardinais pela maioria dos autores. Destacamos também a importância do acompanhamento multidiscliplinar dos pacientes.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisher-pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initials-pt_BR
dc.relation.ispartofAnais Brasileiros de Dermatologiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectDisplasia ectodérmicapt_BR
dc.subjectFissura palatinapt_BR
dc.subjectSíndromept_BR
dc.subject.cnpq-pt_BR
dc.titleSíndrome de Hay-Wells - relato de casopt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
Appears in Collections:Artigos de Periódicos

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