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dc.contributor.advisor1Goliatt, Priscila Vanessa Zabala Capriles-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3074561832181610pt_BR
dc.contributor.referee1Silva, Adilson David-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1118396022753204pt_BR
dc.contributor.referee2Souza, VinÍcius Carius-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/1757838249536602pt_BR
dc.creatorCarvalho, Ruan Medina-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/pt_BR
dc.date.accessioned2023-09-22T13:22:57Z-
dc.date.available2023-09-18-
dc.date.available2023-09-22T13:22:57Z-
dc.date.issued2019-07-15-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/15937-
dc.description.abstractComputational strategies are being used more and more to help in different fields of science. This work consists of the study by molecular dynamics of the process of aggre- gation of 1,4-distributed 1,2,3-triazole salt molecules interacting with an acetate anion (dhmtAc). This molecule is considered a drug candidate for Leishmaniasis treatment, exhibiting more efficacy against the parasite and less toxicity to the body in comparison to already commercialized drugs. Even affecting millions of people around the world, Leishmania is seen as a neglected disease by the pharmaceutical industry. The objective of this work is to study the structural stability of micellar aggregates of dhmtAc and to understand its mechanism of formation in order to identify characteristics of systems that induce this behavior. The data cooperates with the process of the viability of the molecule as a drug, allowing to decrease its cytotoxicity in the future. The results show a direct relationship between the concentration and the characteristics of the aggregates observed. Lower concentrations (∼0.07M) of the molecule present larger aggregates (16 – 31 free dhmt), while higher concentrations (∼0.12M) present larger numbers of small-sized aggregates (2 – 8 free dhmt).pt_BR
dc.description.resumoEstratégias computacionais vêm sendo cada vez mais utilizadas para auxiliar em diversos campos da ciência. Este trabalho consiste no estudo por dinâmica molecular do processo de agregação de moléculas do sal 1,4-distrubuído-1,2,3-triazol interagindo com um ânion de acetato (dhmtAc). Tal molécula é tida como possível fármaco contra Leishmânia, apresentando mais eficiência contra o parasito e menos toxicidade para o corpo se comparado com fármacos já comercializados. Mesmo afetando milhões de pessoas ao redor do mundo, a doença é tida como negligenciada pela indústria farmacêutica. O objetivo deste trabalho é estudar a estabilidade estrutural de agregados micelares de dhmtAc e entender seu mecanismo de formação, a fim de identificar características de sistemas que induzam esse comportamento. Os dados cooperam com o processo de viabilização da molécula como fármaco, permitindo diminuir futuramente sua citotoxicidade. Os resultados mostram relação direta entre a concentração e as características dos agregados observados. Menores concentrações (∼0.07M) da molécula apresentaram agregados maiores (16 – 31dhmt livres), enquanto maiores concentrações (∼0.12M) apresentaram maiores números de agregados de tamanhos pequenos (2 – 8 dhmt livres).pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Engenhariapt_BR
dc.publisher.initialsUFJFpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectModelagem molecularpt_BR
dc.subjectSimulação computacionalpt_BR
dc.subjectDinâmica molecularpt_BR
dc.subjectMicelapt_BR
dc.subjectDerivado triazólico de miltefosinapt_BR
dc.subjectMolecular modelingpt_BR
dc.subjectComputational simulationpt_BR
dc.subjectMolecular dynamicspt_BR
dc.subjectMi- cellespt_BR
dc.subjectTriazolic derivative of miltefosine.pt_BR
dc.subject.cnpqEngenhariapt_BR
dc.titleEstudo do comportamento estrutural de agregados de um análogo triazólico de miltefosina por dinâmica molecularpt_BR
dc.title.alternativeStudy of the structural behavior of aggregates of a triazole analogue of miltefosine by molecular dynamicspt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
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