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dc.contributor.advisor1Silva, Adilson David da-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1118396022753204pt_BR
dc.contributor.referee1Reis, Roberta Cristina Novaes dos-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8760204373439073pt_BR
dc.contributor.referee2Dias, Rafaela Mafra de Paula-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/pt_BR
dc.contributor.referee3Almeida, Mauro Vieira de-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/6725384786901053pt_BR
dc.contributor.referee4Couri, Mara Rubia Costa-
dc.contributor.referee4Latteshttp://lattes.cnpq.br/9406359059149462pt_BR
dc.creatorGlanzmann, Nícolas-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7880866639306114pt_BR
dc.date.accessioned2021-11-30T12:53:47Z-
dc.date.available2021-11-30-
dc.date.available2021-11-30T12:53:47Z-
dc.date.issued2021-09-23-
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.34019/ufjf/te/2021/00077-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/13637-
dc.description.abstractIn the present work, 50 compounds have been synthesised, including 24 novel molecules, with the goal to produce an enhanced biological activity, compared to the most promising compounds published by our research group. For this purpose, the synthetic approach consisted in the insertion of functional groups, organic salt formation or molecular hybridisation. Among the synthesised compounds, are included quinolinic derivatives inserted of nitro or amino groups and their salts, 1,2,3-triazoles and their salts and hybrid molecules combining the quinolinic and 1,2,3-triazolic nuclei. The compounds have been correctly characterised and the results from the biological assay against leishmaniasis, malaria and SARS-CoV-2 were presented and showed good potential, in some cases demonstrating a superior inhibiting performance in relation to the preceding compounds and reference drugs, with low cytotoxicity to mammalian cells.pt_BR
dc.description.resumoNo presente trabalho foram sintetizados 50 compostos, sendo 24 destes inéditos, a partir da busca por uma atividade biológica aprimorada em relação aos compostos mais promissores obtidos por nosso grupo de pesquisa. Para tal, foi realizado um planejamento de síntese racional envolvendo a obtenção de híbridos moleculares, inserção de grupos funcionais e formação de sais orgânicos. Dentre os compostos sintetizados, estão inclusos derivados quinolínicos inseridos de grupamentos nitro ou amino e seus sais, derivados 1,2,3- triazólicos e seus sais, bem como híbridos combinando ambos os núcleos. Os compostos foram corretamente caracterizados e os resultados dos testes biológicos contra o crescimento de leishmaniose e malária e de inibição da replicação do SARS-CoV-2 foram apresentados e se mostraram promissores, em alguns casos demonstrando uma capacidade de inibição superior a seus precursores e aos fármacos de referência, com baixa citotoxicidade em células mamíferas.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICE – Instituto de Ciências Exataspt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFJFpt_BR
dc.rightsAcesso Embargadopt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectAminoquinolinaspt_BR
dc.subject1,2,3-triazóispt_BR
dc.subjectSais orgânicospt_BR
dc.subjectHibridação molecularpt_BR
dc.subjectAtividade antiparasitáriapt_BR
dc.subjectAtividade antiviralpt_BR
dc.subjectAminoquinolinespt_BR
dc.subject1,2,3-triazolespt_BR
dc.subjectOrganic saltspt_BR
dc.subjectMolecular hybridisationpt_BR
dc.subjectAntiparasitic activitypt_BR
dc.subjectAntiviral activitypt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.titleSíntese, caracterização e avaliação antiparasitária e antiviral de derivados de aminoquinolinas, 1,2,3-triazóis e seus saispt_BR
dc.typeTesept_BR
Appears in Collections:Doutorado em Química (Teses)



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