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dc.creatorSantos, Rodrigo Weber dos-
dc.creatorCosta, Caroline MendonÇa-
dc.date.accessioned2019-04-10T19:29:13Z-
dc.date.available2019-03-07-
dc.date.available2019-04-10T19:29:13Z-
dc.date.issued2008-
dc.citation.issueXIVpt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/9738-
dc.description.abstract-pt_BR
dc.description.resumoO objetivo deste trabalho é o de desenvolver um novo modelo computacional que descreva as alterações eletrofisiológicas que ocorrem durante afazer aguda da Doença de Chagas em célulkas do coração. A doença de Chagas representa hoje um dos maiores problemas de saúde pública nos países da América latina. A maioria dos portadores dadoença está fadada à morte por complicações cardiovasculares. A doença é causada pelo parasita Trypanossoma cruzi, cujo vetor é o insetoconhecido como Barbeiro, que ao infectar células cardíacas é responsável por causar alterações eletrofisiológicas que desencadeiam efeitospró-arrítmicos. Infelizmente, a compreensão das alterações eletrofisiológicas desta doença nas células do miocárdio ainda é limitada devido à complexidade dosprocessos biofísicos envolvidos. A modelagem computacional é uma alternativa promissora para auxiliar a compreensão destes fenômenos. Osmodelos computacionais permitem que informações extraídas de experimentos que estudam diferentes componentes e mecanismos isolados sejamcombinadas para gerar uma visão do funcionamento geral do sistema. Neste trabalho, utilizamos um modelo computacional para simular o Potencialde Ação (PA) de miócitos do ventrículo esquerdo de ratos. Focamos nossos estudos em três importantes marcos de arritmia: curva de restituição do APD; dispersão da repolarização; e a dinâmica daconcentração intracelular de íons cálcio (Ca2+). A curva de restituição do DPA (Duração do Potencial de Ação) é uma indicação de um possívelcomportamento pró-arrítmico. Sua inclinação tem se mostrado como um importante determinante da estabilidade de uma onda. Sabe-se que umaumento na dispersão da repolarização pode ser motivo para o desenvolvimento de arritmias ventriculares. A dispersão de repolarização éinfluenciada pela dispersão de APDs do miócito ventricular e pela velocidade de propagação da onda de despolarização. Finalmente, alterações nomecanismo intracelular do Ca2+ desempenham um importante papel na ocorrência de arritmias e paradas cardíacas, geralmente relacionadas àocorrência de Early (EAD) e Delayed (DAD) After Depolarization, que são as possíveis responsáveis pela ocorrência de arritmia. Nossas simulações foram realizadas via Web através do uso de um editor da linguagem CellML, que é utilizada na descrição dos modeloscomputacionais, e da ferramenta AGOS, que oferece um ambiente de simulação destes modelos, disponíveis no site do laboratório Fisiocomp(www.fisiocomp.ufjf.br). Nossos resultados sugerem que a redução na densidade da corrente de saída de potássio Ito observada durante a fase aguda da Doença deChagas causa modificações em importantes mecanismos e características eletrofisiológicas da célula. A redução da Ito foi seguida por umasobrecarga de cálcio intracelular e aumentou a probabilidade de ocorrência de EADs, tendo assim um comportamento pró-arrítmico. Por outro lado, aredução da Ito também diminuiu a dispersão transmural dos APDs, indicando a existência de uma resposta antiarrítmica. Portanto, as modificaçõesobservadas não convergem para a mesma direção no que diz respeito à prevenção ou indução de arritmia. Como resultado deste trabalho, juntamente com outras aplicações desenvolvidas no Fisiocomp, foi publicado um artigo na ICCS (InternationalConference on Computer Science) 2008 “Web applications supporting the development of models of Chagas' Disease for Left Ventricular Myocytes ofAdult Rat”, que pode ser acessado em www.springerlink.com/content/441566x3k2561801/.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initialsUFJFpt_BR
dc.relation.ispartofXIV Seminário de Iniciação Científica / IV Seminário de Iniciação Científica Jrpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject-pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIASpt_BR
dc.titleValidação experimental de modelos computacionais para o ventrículo esquerdo de ratospt_BR
dc.typeArtigo de Eventopt_BR
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