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| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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| Síntese e caracterização de complexos de platina (IV) com ligantes.pdf | 56.03 kB | Adobe PDF |  Visualizar/Abrir |
| Clase: | Artigo de Evento |
| Título : | Síntese e caracterização de complexos de platina (IV) com ligantes diaminados N-alquilados de cadeia longa |
| Autor(es): | Fontes, Ana Paula Soares Pereira, Guilherme Alves |
| Resumo: | Desde a descoberta da atividade antitumoral da cisplatina, um intenso programa de síntese e estudo da atividade biológica de complexos de platinatem sido desenvolvido. Apesar disto, poucos análogos têm avançado até os testes clínicos. Os objetivos de novas pesquisas têm sido melhorar oespectro de atividade antitumoral, bem como diminuir os efeitos colaterais e a resistência celular e ainda disponibilizar outras vias de administração.Descrevemos neste trabalho a preparação e caracterização de seis novos complexos de platina (IV) contendo derivados N-alquilados daetilenodiamina e propanodiamina com hidroxilas nas posições axiais. Estes compostos se tornam interessantes visto que a redução dos complexosde platina (IV) para complexos de platina (II) parece ser essencial para a atividade anticancerígena. Ligantes de cadeia longa podem apresentarpoder surfactante, característica bastante interessante, visto que, é possível utilizar deste caráter anfifílico para melhorar os meios de disposição dadroga visando um transporte eficiente no meio biológico.Os ligantes e os complexos precursores utilizados foram preparados e caracterizados nos nossos laboratórios.Para a síntese dos complexos, utilizamos 0,5 mmol do complexo de platina (II) análogo em água e sob agitação foi adicionado 10 mL de peróxido dehidrogênio a 30%. Os complexos sintetizados foram caracterizados por infravermelho, RMN de 1H e de 195Pt e por análise elementar. No espectro de infravermelhodos complexos foram observadas bandas na região de 3470 cm-1 referente ao estiramento OH, 3160 cm-1 referente ao estiramento N-H, 2920 cm-1característica de C-H alifático. Os espectros de RMN de 1H foram realizados em DMSO-d6 e apresentaram sinais em ́ 0,8 referente aos hidrogêniosde CH3, ́ 1,2 referente aos hidrogênios de CH2 da cadeia lateral, ́ 1,63 referente aos hidrogênios de CH2 da etilenodiamina. Os espectros de RMNdos derivados de propanodiamina também estão de acordo com a estrutura esperada. Os espectros de RMN de 195Pt apresentaram um sinal porvolta de + 780 coerente com a esfera de coordenação da platina.Os resultados de análise elementar encontrados estão de acordo com a formulação proposta. |
| Resumen : | - |
| Palabras clave : | - |
| CNPq: | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA |
| Idioma: | por |
| País: | Brasil |
| Editorial : | Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) |
| Sigla de la Instituición: | UFJF |
| Clase de Acesso: | Acesso Aberto |
| URI : | https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/9402 |
| Fecha de publicación : | 2008 |
| Aparece en las colecciones: | Seminário de Iniciação Científica |
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