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Tipo: Artigo de Periódico
Título: Hemocromatose hereditária relato de caso e revisão da literatura
Autor(es): Souza, Aécio Flávio Meirelles de
Carvalho-Filho, Roberto J.
Chebli, Júlio Fonseca
Resumo: Racional — A hemocromatose hereditária associada ao gene HFE é a doença hepática hereditária mais comum nas populações caucasianas e refere-se à associação de estoques aumentados de ferro com um dano tissular progressivo (como por exemplo, cirrose hepática, diabetes mellitus, cardiomiopatia), quando o diagnóstico e o tratamento são tardios. Objetivos - É apresentado o caso de uma paciente de 44 anos portadora de hemocromatose hereditária assintomática, cujo diagnóstico foi feito a partir da detecção casual de alterações na cinética do ferro. Apresenta-se, também, uma breve revisão da literatura sobre a doença. Conclusão - A existência de métodos diagnósticos capazes de identificar a doença antes que surjam suas complicações e a possibilidade de terapêutica efetiva que permita evitar as suas manifestações, tornam a hemocromatose hereditária entidade ideal para profilaxia primária, alterando completamente a sua história natural.
Abstract: -
Palavras-chave: Hemocromatose
Sobrecarga de ferro
CNPq: -
Idioma: por
País: Brasil
Editor: -
Sigla da Instituição: -
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
DOI: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-28032001000300010
URI: https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/9146
Data do documento: Set-2001
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