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dc.contributor.advisor1Silva, Jeferson Gomes da-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4049419303742888pt_BR
dc.contributor.referee1Lang, Karen Luise-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0384253894180436pt_BR
dc.contributor.referee2Salvador, Maiara Rodrigues-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0206915591428992pt_BR
dc.creatorSantos, Karoliny Gonçalves Matias-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8387276422474954pt_BR
dc.date.accessioned2022-07-22T12:43:15Z-
dc.date.available2022-07-21-
dc.date.available2022-07-22T12:43:15Z-
dc.date.issued2021-09-10-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/14273-
dc.description.abstractNatural products are one of the main sources for the development of new drugs. However, factors as the increase in the chemical complexity of these biocompounds and/or the low yield in their extraction process has motivated its preparation via synthetic routes. In addition, the increasingly constant application of knowledge of medicinal chemistry is observed both in the search for pharmacophoric groups and in the use of chemical modification strategies that enhance the desired activity. Among natural products, chalcones are a class of compounds that have great potential as antimicrobials, cytotoxic and anti-inflammatory agents. Among the purely synthetic compounds, thiosemicarbazones also have a broad spectrum of pharmacological activities, including those mentioned above for chalcones. Considering that chalcones have a carbonyl group that can be chemically modified and that thiosemicarbazones are obtained from the reaction of thiosemicarbazides with carbonyl compounds, it was of interest of this work to prepare new thiosemicarbazones derived from chalcones that can present a potential synergism between the associated biological properties to these compounds. In this work the prepared chalcones and thiosemicarbazones derived from chalcones were characterized by vibrational spectroscopy in the infrared region and 1 H nuclear magnetic resonance. The data obtained suggest the formation of thirteen chalcones and nine thiosemicarbazones, three of the latter compounds being unpublished according to information in the literature.pt_BR
dc.description.resumoOs produtos naturais são uma das principais fontes para o desenvolvimento de novos fármacos. Contudo, fatores como o aumento da complexidade química desses biocompostos e/ou o baixo rendimento no seu processo de extração tem motivado sua preparação via rotas sintéticas. Além disso, a aplicação cada vez mais constante dos conhecimentos de química medicinal é observada tanto na busca por grupos farmacofóricos quanto no uso de estratégias de modificação química que potencializem a atividade desejada. Entre os produtos naturais, as chalconas são uma classe de compostos que apresentam um grande potencial como antimicrobianos, agentes citotóxicos e anti-inflamatórios. Entre os compostos puramente sintéticos, as tiossemicarbazonas também apresentam um amplo espectro de atividades farmacológicas, incluindo as supracitadas para chalconas. Tendo em vista que chalconas apresentam uma carbonila que pode ser modificada quimicamente e que tiossemicarbazonas são obtidas a partir da reação de tiossemicarbazidas com compostos carbonílicos, foi de interesse deste trabalho preparar novas tiossemicarbazonas derivadas de chalconas que podem apresentar um potencial sinergismo entre as propriedades biológicas associadas a esses compostos. As chalconas e tiossemicarbazonas derivadas de chalconas preparadas nesse trabalho foram caracterizadas por espectroscopia vibracional na região do infravermelho e de ressonância magnética nuclear de 1 H. Os dados obtidos sugerem a formação de treze chalconas e nove tiossemicarbazonas, sendo três desses últimos compostos inéditos segundo informações da literatura.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Juiz de Fora - Campus Avançado de Governador Valadarespt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICV - Instituto de Ciências da Vidapt_BR
dc.publisher.initialsUFJF/GVpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectChalconaspt_BR
dc.subjectTiossemicarbazonaspt_BR
dc.subjectQuímica sintéticapt_BR
dc.subjectChalconespt_BR
dc.subjectThiosemicarbazonespt_BR
dc.subjectSynthetic Chemistrypt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.titleSíntese de tiossemicarbazonas derivadas de chalconaspt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
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